保健食品行业合规再迎明确指引！市场监管总局近期针对“无有效期、无产品技术要求”保健食品的过渡期问题作出权威答复，为企业生产经营划定清晰边界，推动行业高质量发展。

此次答复明确，依据2023年第38号公告《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)》，已注册备案的非营养素补充剂保健食品需在公告发布起五年内完成规范。过渡期内，省级监管部门按现行规定实施生产许可管理，新获注册或备案的保健食品须严格遵循新证技术要求，而过渡期前生产的产品可销售至保质期结束。

这一政策进一步压实了保健食品企业的主体责任，既为行业转型留足缓冲空间，也通过明确技术标准产品品质升级。对企业而言，紧跟监管导向、完善合规体系，成为抢占市场先机的关键。在进口保健食品领域，合规性与品质把控更是核心竞争力。

政策的细化落地，让保健食品行业的发展路径更清晰。对于经销商而言，选择合规有保障的合作伙伴，才能在市场中稳步前行。依托专业的合规服务与优质产品供给，我们期待与更多伙伴携手，共掘保健食品市场的发展潜力。

参考文献：

1. 市场监管总局办公厅. 市场监管总局办公厅关于保健食品换证过渡期届满有关问题的复函[EB/OL]. 

2. 市场监管总局, 国家卫生健康委, 国家中医药局. 允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)及配套文件的公告[EB/OL].